A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento Furosemida, utilizado no tratamento da hipertensão. A decisão foi tomada após a identificação de partículas semelhantes a fragmentos de vidro em unidades do produto.
Lote afetado e validade
De acordo com a Anvisa, a medida atinge exclusivamente o lote 2411191, cuja data de validade se estende até 30 de novembro de 2026. Outros lotes da Furosemida seguem liberados para comercialização e uso.
Orientações a pacientes e profissionais
A Agência orienta que pacientes e profissionais de saúde que encontrem medicamentos desse lote não façam uso do produto. A recomendação é comunicar imediatamente a ocorrência pelos Canais de Atendimento da Anvisa ou à Vigilância Sanitária local, cujos contatos podem ser acessados no portal oficial do órgão.
Posição do fabricante
A Hypofarma, responsável pela produção do medicamento, informou em nota que suspendeu preventivamente o uso do lote investigado. A empresa destacou que adota práticas rigorosas de controle de qualidade e segurança, revisando constantemente os processos de fabricação.
“Reforçamos nosso compromisso em garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”, declarou a companhia.
Investigação em andamento
A Anvisa acompanha o caso e reforça que a medida tem caráter preventivo, visando evitar qualquer risco ao consumidor. O episódio reforça a importância da rastreabilidade e do monitoramento constante na produção de medicamentos, especialmente aqueles usados de forma contínua, como no tratamento da hipertensão.
