A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento mirvetuximabe soravtansina, conhecido comercialmente como ELAHERE, no tratamento de câncer de ovário resistente à platina. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e marca a primeira opção terapêutica no Brasil para pacientes que não respondem à quimioterapia tradicional.
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Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), o país deve registrar cerca de 7,3 mil novos casos de câncer de ovário por ano até 2025. Trata-se de um dos tumores ginecológicos mais desafiadores, principalmente em estágios avançados, quando o tratamento costuma apresentar resistência.
Um ensaio clínico de fase 3 revelou que o ELAHERE reduziu em 35% o risco de progressão da doença e diminuiu em 33% o risco de morte em comparação a outros tratamentos disponíveis. Os resultados foram divulgados na New England Journal of Medicine e apresentados em congresso internacional realizado em Seattle, em 2024.
O novo medicamento não é exclusivo do Brasil. Nos Estados Unidos, já conta com aprovação da Food and Drug Administration (FDA), enquanto a European Medicines Agency (EMA) também autorizou seu uso em 2024.
Até então, pacientes em resistência à platina só tinham acesso a cuidados paliativos. A liberação do ELAHERE, desenvolvido pela biofarmacêutica AbbVie, representa o primeiro avanço em mais de oito anos para essa forma agressiva de câncer. Especialistas destacam que a novidade amplia as possibilidades terapêuticas e traz esperança de melhor qualidade de vida.
