Para filho passar mais tempo em casa, mãe pede ajuda para comprar cilindro de oxigênio

André, de 12 anos, tem fibrose cística e entrou em cuidados paliativos; ele usa, em média, um cilindro a cada 14 horas

André Barbosa Diniz, tem apenas 12 anos e luta diariamente contra uma doença degenerativa chamada fibrose cística. Com histórico de várias internações, desde que nasceu na Santa Casa de Piracicaba, a última foi no dia 09 de outubro, mês em que completou 12 anos e foi comemorado no hospital, em forma de surpresa feita por toda equipe que cuida de André. Há alguns dias, ele entrou em cuidados paliativos.

Internado desde então, a equipe de médicos e funcionários da Santa Casa, se uniram e doaram 11 cilindros de oxigênio para que ele pudesse passar o Natal em casa, junto de sua família que não via desde outubro. Os cilindros doados têm previsão de durarem até hoje (29) e, assim, André terá que retornar ao Hospital. No entanto, ele quer passar o Ano-Novo em casa e para isso, a família busca ajuda para que consiga comprar mais cilindros e ele não precise voltar ao hospital tão cedo.

Jesuína Barbosa Diniz, mãe de André, iniciou uma campanha para pedir doações em dinheiro via PIX, para a compra de cilindros de oxigênio. Cada um custa R$ 160 e André usa um cilindro a cada 14 horas. André dorme com um aparelho chamado bipap, suporte ventilatório, que faz a função do pulmão.

Na semana passada ele disse às enfermeiras da UTI Pediátrica da Santa Casa que seu sonho era ver o Papai Noel. As equipes da UTI Pediátrica, Pediatria Menino Jesus e a Comissão Interna de Humanização da Santa Casa, se mobilizaram para que esse sonho se tornasse realidade.

FIBROSE CÍSTICA
Fibrose Cística, também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância. Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções. Esse muco também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino. O corpo precisa dessas enzimas para digerir e aproveitar os nutrientes dos alimentos, essencial para o desenvolvimento e saúde do ser humano. Pessoas com fibrose cística frequentemente precisam repor essas enzimas por meio de medicamentos. Os principais sintomas apresentados na doença são pneumonias frequentes, tosse crônica, dificuldade em ganhar peso e estatura e diarreia.