Depois de seis cirurgias, uma promessa, o reconhecimento pela família de um milagre e muita fé, o caminho de Teodoro Rodrigo Sola ganhou novos passos. Desta vez, literalmente. Com uma bandeira nas mãos e o coração cheio de gratidão, o pai da pequena Lara Maria de Araújo Sola, de 1 ano e 4 meses, partiu da frente do Hospital da Unimed, no último sábado (30), em direção ao Santuário Nossa Senhora Aparecida, no município de Aparecida, para cumprir uma promessa à Santa.
Lara foi diagnosticada com fibrose cística, uma doença genética rara e progressiva, que afeta uma a cada 10 mil crianças, segundo a Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH). Desde o nascimento, ela enfrentou uma batalha intensa por sua vida e seu intestino só voltou a funcionar após a última operação realizada em junho deste ano, em São Paulo.
"Uma semana depois da cirurgia, ele voltou a funcionar, durante um terço que rezávamos às 3h da manhã", conta Fernanda de Araújo, mãe da menina. Para a família, o episódio foi considerado um verdadeiro milagre. A emoção do pai, chamado por 'Teo', se traduziu na bandeira que o acompanha pela peregrinação. A flâmula leva a imagem de Lara ao lado de Nossa Senhora e a frase: "Obrigado pelo milagre da vida da Lara!!! Caminhada da Fé 2025". O retorno dele está previsto para o dia 21 de setembro.
DIAGNÓSTICO
Lara nasceu no dia 13 de abril de 2024. A gestação correu bem, mas logo após o parto, o intestino da recém-nascida não funcionou. No segundo dia de vida, ela passou pela primeira cirurgia. "Foi nesse momento que acrescentamos 'Maria' ao nome dela. Tivemos que entregá-la ao centro cirúrgico e pedir à mãe de Deus que cuidasse dela como cuidou do seu filho no calvário", lembra Fernanda.
A bebê precisou de uma segunda cirurgia logo depois, para colocação de bolsa de ileostomia. Aos três meses, veio uma nova intervenção. "Depois, foram mais três cirurgias seguidas. Lara chegou a ter infecção e uma ferida exposta. O cirurgião já dizia que não havia mais o que fazer, mas ela resistiu", afirma a mãe.
Hoje, o intestino da menina funciona normalmente. Mas para manter sua saúde, ela depende de um medicamento de alto custo: cerca de R$ 100 mil por mês. Parte desse valor é arrecadado por meio de doações e vaquinhas online.
APOIO
Os pais convidam a população a acompanhar a trajetória de Lara pelo perfil no Instagram @laraforteecorajosa, onde também atualizam campanhas de arrecadação. "Nos ajude a tornar a fibrose cística conhecida no Brasil para que os direitos à saúde sejam garantidos", reforça Fernanda.
Para a família, Lara é símbolo de esperança e superação. "Ela nasceu para ensinar que, mesmo com dificuldades, é possível ter fé. Agradecemos a Deus todos os dias pela vida dela", finaliza a mãe.