São Paulo - A Secretaria de Saúde de Londrina, no Paraná, tirou de circulação um lote do medicamento dipirona sódica, do tipo injetável, depois que dois pacientes tiveram paradas cardiorrespiratórias depois de serem tratadas com o medicamento. Segundo a prefeitura, um homem de 80 anos teve parada cardiorrespiratória depois de receber a dipirona no PAM Adulto da cidade, no último dia 17. O paciente sobreviveu depois de ser reanimado por médicos.
No dia 5, outro idoso, de 71, anos também sobreviveu depois de ser reanimado. Inicialmente, não houve suspeitas quanto ao lote porque um dos filhos do idoso disse que ele poderia ser alérgico ao medicamento, mas a secretaria também investiga o caso porque os sintomas de reação alérgica seriam diferentes.
O lote do produto que estava na rede municipal da cidade foi recolhido e encaminhado ao Laboratório Central do Paraná (Lacen ), em Curitiba, para análise. Segundo a prefeitura, hospitais privados também passam por vistorias para a localização de remédios do mesmo material. Outras cidades da região também foram avisadas sobre as suspeitas. O laboratório Teuto Brasileiro, fabricante do medicamento, não foi localizado.
