São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou ontem que a suspensão da importação, fabricação, distribuição, comércio e uso do produto Pointts, utilizado no tratamento para verrugas, foi revogada. A resolução foi publicada ontem no “Diário Oficial” da União.
Segundo a assessoria da agência, houve um erro do órgão na confirmação do registro. O Pointts é registrado na Anvisa - pela empresa VR Medical importadora e distribuidora de produtos médicos - como produto correlato para a saúde e não como medicamento, como havia sido pesquisado.
A suspensão do produto tinha sido publicada no site da agência na terça-feira. No dia seguinte, após a Folha de S.Paulo publicar reportagem sobre o caso, o diretor do laboratório Genomma no Brasil, José Roberto Corrales, procurou a reportagem e informou que houve um equívoco. “A Anvisa publicou a suspensão do produto por engano”, explicou.
Ele ainda informou que o medicamento é aprovado pela Anvisa desde junho de 2009 e que o número de registro está em nome do laboratório.
A regional de São Paulo da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) emitiu, na semana passada, um alerta sobre os perigos da automedicação no tratamento de verrugas. A entidade afirmou, por meio de nota, que algumas propagandas estimulam o autodiagnóstico e a manipulação inadequada de lesões da pele.
