São Paulo - A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou o registro do medicamento Avandia, fabricado pela empresa GlaxoSmithKline. O remédio, que tem como princípio ativo a substância rosiglitazona, é usado no tratamento da diabetes tipo 2.
A decisão foi tomada após a avaliação de estudos que demostraram que os riscos da utilização da droga superam seus benefícios. Também foi determinado que o laboratório produtor recolha o remédio em todo o País.
Entre os problemas identificados durante a avaliação do Avandia está a alta probabilidade de ocorrência de infarto, insuficiência cardíaca, derrame e outros distúrbios cardíacos.
Segundo o endocrinologista Walter Minicucci, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Diabetes, a suspensão não deve causar grande impacto sobre os diabéticos, porque o remédio não está entre os mais vendidos aqui.
O especialista explicou que o medicamento melhora a ação da insulina no nível celular e controla a taxa glicêmica dos pacientes. “O Avandia já foi sucesso de vendas, há um ano e meio. Depois da discussão sobre o aumento do risco cardiovascular, eu parei de receitá-lo aos meus pacientes.”
Na última quinta-feira, a agência europeia de medicamentos anunciou a suspensão do Avandia. A FDA (agência reguladora nos EUA) impôs restrições à venda do remédio.
Em nota divulgada à imprensa, a GlaxoSmithKline informou que vai cumprir as determinações da Anvisa.
A empresa afirma que vai tomar “todas as medidas para assegurar que médicos e pacientes tenham as informações necessárias sobre essa decisão”.
