| Samantha Ciuffa |
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| De malas prontas: Laís Vaz e seu noivo, Kenneth Oliveira, viajam para Barcelona já na próxima segunda-feira |
As malas prontas indicam que o sonho de Laís de Oliveira Vaz está se realizando. O destino é Barcelona, na Espanha, lugar onde a jovem tem depositado as esperanças de voltar a ter uma vida normal. Diagnosticada com Síndrome de Arnold-Chiari, uma má-formação rara do sistema nervoso central, Laís embarcará na próxima segunda-feira (13) para um instituto espanhol especializado em sua doença. Lá, ela passará por uma cirurgia na expectativa de frear doença.
A viagem ocorre cerca de oito meses após ela iniciar a campanha “Unidos pela Laís”, que repercutiu Bauru afora. A história da garota e várias das ações para arrecadar verbas foram divulgadas pelo JC. Pouco mais de R$ 100 mil foram obtidos, fundos suficientes para viagem, hospedagem e cirurgia no Institut Chiari Barcelona, uma das únicas unidades no mundo que oferece tratamento não invasivo para a síndrome.
Dor e alívio
Em julho de 2014, Laís chegou a ser submetida a uma cirurgia de descompressão de crânio, que, segundo ela, é o único tratamento para a doença utilizado no Brasil. No procedimento, realizado em um hospital público de Botucatu, parte do osso da nuca e da coluna foram retirados. “A cirurgia aliviou minha falta de ar, mas a dor de cabeça aumentou demais. E eu fiquei com algumas sequelas, não consigo mais virar a cabeça para o lado direito”, conta.
Incomodada e contrária à repetição do procedimento, a garota, que depende de injeções diárias para controlar dores, resolveu pesquisar métodos menos invasivos. “De dezembro de 2014 a agosto de 2015 eu estudei a doença e conversei com médicos e pacientes desse instituto em Barcelona. Ouvi testemunhos de pessoas que conseguiram frear a doença”, afirma Laís. “Aqui (Brasil), eles abrem o crânio na cirurgia. Lá, o procedimento é pela lombar e à laser. Isso diminui as chances de ficar com sequelas”, observa.
Viagem
A jovem embarcará com o noivo, Kenneth de Oliveira, na tarde desta segunda, em um voo direto saindo de São Paulo. A primeira consulta, pré-cirúrgica, ocorrerá em 15 de junho e, se tudo der certo, a cirurgia, será no dia 16.
O casal ficará hospedado na casa de um anfitrião, pago com ajuda de uma doadora de Bauru. Mas a permanência deles no País vizinho dependerá da continuidade de campanhas ainda em andamento por Bauru.
A passagem de volta do casal, já comprada com dinheiro das doações, está datada para 7 de agosto. “É uma doença progressiva, posso ficar sem andar e ter demais órgãos afetados se não a frearmos agora”, ressalta a jovem. “Meu maior sonho é voltar a viver, estudar e ter uma vida normal”, finaliza.
Descoberta da doença
Filha de pai aposentado e mãe dona de casa, Laís teve uma infância humilde e sem qualquer problema de saúde. Contudo, aos 17 anos, ela começou a sentir fortes dores de garganta e na cabeça. Os laudos médicos apontavam para enxaqueca crônica.
Dois anos depois, veio o diagnóstico. E Laís, que cursava história em uma universidade de Bauru, dava aulas eventuais em uma escola pública e atuava no projeto Escola da Família aos finais de semana, acabou abandonando a rotina.
Campanha continua...
Para colaborar com a estadia de Laís e seu noivo na Espanha e com o pós-cirúrgico, deposite qualquer valor na agência 1996, operação 013, conta 00028866-8, da Caixa Econômica Federal. Outra alternativa é efetuar o depósito na agência 6533-1, conta 18.246-X, variação 51, do Banco do Brasil.
Mais informações pela página “Unidos pela Lais” no Facebook. Ou pelos telefones (14) 99736-4419, (14) 99632-3996 e (14) 99632-3906.
