A Agência Nacional de Vigilância Sanitária recebeu, na tarde deste sábado (12), da empresa AstraZeneca, as informações necessárias para iniciar a análise de reativação do estudo clínico com a vacina da Universidade de Oxford, para o enfrentamento ao Covid-19 no Brasil. Os testes estavam suspensos desde terça-feira após uma pessoa apresentar reação alérgica ao medicamento no Reino Unido.
Depois do anúncio de retomada do estudo no Reino Unido, feito pela Universidade de Oxford, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária vai seguir, nas próximas horas, o protocolo de análise necessário para a avaliar pedido.
O governo federal fechou um acordo com o consórcio que produz a vacina para ter acesso produto.
Em nota, a Anvisa afirmou que "reitera que está comprometida com a celeridade na análise de todos os dados. Ao mesmo tempo, trabalha para garantir a segurança dos participantes do estudo clínico no Brasil".
Procurado pelo GLOBO, o Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP), ligado ao Ministério da Saúde, informou que já autorizou a retomada dos testes e que falta apenas o aval da Anvisa.
