A FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora dos Estados Unidos equivalente à Anvisa no Brasil, revogou nesta segunda-feira a permissão de emergência para o uso da hidroxicloroquina e cloroquina como tratamento para a Covid-19. Em documento divulgado nesta segunda-feia, o órgão informa que "não é mais razoável acreditar que as formulações orais de hidroxicloroquina e de cloroquina possam ser eficazes e nem acreditar que os fatores conhecidos e os potenciais benefícios desses produtos superem seus riscos conhecidos e potenciais".
De acordo com a FDA, a decisão foi tomada com base em novas informações e em uma reavaliação dos dados disponíveis quando a liberação de emergência para pacientes com Covid-19 ocorreu no país.
Em março, o presidente Donald Trump havia dito que a hidroxicloroquina, se usada juntamente com a azitromicina seria "um dos grandes diferenciais na his tória da medicina", sem evidências que provassem isso.
*Errata: Diferentemente do crédito publicado originalmente, a foto da primeira versão desta matéria é de autoria de Dirceu Pinto Portugal. A reportagem original não trazia o crédito do fotógrafo. Posteriormente, a imagem original foi substituída por uma outra fotografia.
