A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida no Brasil. A decisão, publicada nesta terça-feira (10), amplia as opções disponíveis para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença. Com as novas autorizações, o país chega a 22 canetas de medicamentos da classe GLP-1 registradas em 2026.
Os produtos autorizados são um genérico de semaglutida, que não possui nome comercial informado, e o Loryvia, classificado como medicamento similar. Ambos têm como matriz o Owozy e receberam registro em nome da empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. Os medicamentos foram avaliados por comparação com o produto biológico Ozempic.
Apesar da aprovação, o registro sanitário não significa que os medicamentos já estejam disponíveis para compra. Até o momento, não foram divulgadas informações sobre a previsão de chegada às farmácias nem sobre os preços que serão praticados. A autorização também não representa uma liberação para uso indiscriminado, já que as indicações aprovadas são direcionadas ao tratamento de diabetes tipo 2.
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Anvisa amplia registros de medicamentos GLP-1
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, medicamentos que atuam em mecanismos relacionados ao controle da glicose no organismo. A substância também está presente em produtos conhecidos pelo uso no tratamento da obesidade, mas as duas novas aprovações divulgadas pela Anvisa têm indicação específica para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado.
A ampliação dos registros faz parte de um movimento de priorização das análises de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, iniciado pela agência em agosto de 2025. A iniciativa atende a uma solicitação do Ministério da Saúde e busca fortalecer o abastecimento do mercado nacional, além de contribuir para o Complexo Econômico-Industrial da Saúde e as estratégias relacionadas ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Além das novas versões injetáveis, a Anvisa também registrou, em 4 de novembro, o primeiro medicamento oral à base de semaglutida, indicado para o tratamento da obesidade. A sequência de autorizações demonstra a expansão das alternativas terapêuticas que passam a contar com registro sanitário no país, embora a disponibilidade comercial de cada produto dependa de etapas posteriores à aprovação.
