Família do Vale busca R$ 18 mi para tratar filho com doença rara

Uma família de Taubaté precisa arrecadar R$ 18 milhões para pagar o tratamento ao filho Arthur Salles, de 7 anos, diagnosticado com uma doença rara e incurável, a DMD (Distrofia Muscular de Duchenne). Trata-se de uma doença genética que causa a degeneração progressiva dos músculos, começando nas pernas e subindo pelo corpo.

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Sem cura, o diagnóstico e tratamento precoces da doença podem ajudar a retardar a progressão dos sintomas e aumentar a expectativa de vida do paciente. Sem tratamento, as crianças com DMD vivem cerca de 20 anos.

Atualmente, o único tratamento que pode fazer com que a doença pare de afetar os músculos do menino é uma vacina chamada Elevidys, que tem o custo de aproximadamente R$ 18 milhões de reais, podendo ser aplicada até os 8 anos de idade.

“Este medicamento vai fazer com que a doença pare a distrofia e os músculos não irão mais perder a força. Infelizmente, ele não vai recuperar o que ele já perdeu, mas eu tive contato com duas crianças que tomaram a medicação aqui no Brasil e os pais disseram que houve uma melhora de 70 a 80% e não regrediram”, disse Karyn Salles Nascimento, 39 anos, mãe de Arthur, em entrevista ao G1.

Contra o tempo.

Além da vaquinha online e das diversas campanhas para arrecadar o dinheiro do medicamento, a família de Arthur corre contra o tempo.