Lançada na tarde desta terça-feira, 22, a campanha de Natal Super Dudu, tem movimentado as redes sociais. No Facebook, até o começo da manhã desta quarta-feira, 23, eram centenas de compartilhamentos e comentários nas redes sociais. Na campanha, 13 crianças foram mostradas. Elas têm os mais diversos problemas, como síndromes raras e doenças incuráveis. E precisam de pouco para terem um vida menos conturbada.
A ideia foi levantada pela mãe de um garoto de nove anos, o Eduardo, que mora no Jardim Aeroporto 2. Dudu, como é conhecido, batizou o movimento. Fã de desenhos e personagens dos quadrinhos, o garoto sofre de doenças raras e incuráveis. “Desde que nasceu apareceu uma mancha vermelha no joelho esquerdo. De lá para cá foram tratamentos e hoje é paliativo”, disse Tatiana Bergamo.
Dudu teve anos atrás a perna esquerda amputada. Ele foi acometido pela linfangiomatose com síndrome Gohan Stout. Dudu tem outra doença na cabeça que se chama Arnold Chiari, o que complicou ainda mais sua situação. “Depois da amputação da perna ele nasceu de novo e se adaptou com a nova realidade. Ele foi pra a escola, fez basquete de cadeira de rodas, fez natação tinha uma vida bem ativa, mas em setembro do ano passado ele começou a ter dores, teve uma queda com a prótese que usava”, disse Tatiana. Desde fevereiro, sua situação piorou. Hoje, sobrevive a base de comprimidos de morfina para aliviar a dor. “Agora está nas mãos de Deus”, disse Tatiana.
Foto: reprodução/Facebook
O tema da campanha, o pequeno Dudu recebeu amigos para aniversário na semana passada. Personagens do cinema estiveram presentes.
A AJUDA
Com a situação do filho, Tatiana resolveu ajudar outras mães e crianças. Sua atividade hoje se baseia no voluntariado. De pouco em pouco vai ajudando a quem precisa.
No começo do mês, recebeu em casa o radialista Leandro Vaz, da Difusora e do GCN, que tem feito durante o último ano um trabalho de ajuda às crianças. Daí nasceu a campanha Super Dudu. O objetivo era encontrar as crianças especiais e mobilizar o público para ajudar a causa. “Achei a história do Dudu e da família extremamente comovente”, disse Vaz.
Leandro se baseou em uma reportagem que viu na TV. “Neste mês eu vi uma reportagem do Fantástico, da Globo, em que uma instituição de idosos fez uma campanha pequena que ganhou repercussão”, disse o radialista. A campanha da TV aconteceu em São Tomás de Aquino, na região de Franca.
Com base na ideia, Tatiana foi atrás das famílias e conseguiu 13 histórias comoventes. Cada criança com uma necessidade especial. Cada uma delas com um pedido para ser apadrinhada. “Acho que o resultado ficou muito interessante e nos primeiros momentos o que vimos é um grande movimento de ajuda”, disse Leandro.
Vaz postou as fotos em seu Facebook (veja aqui). Cada uma com a história da criança e como ajudar com endereço e telefone. Foram centenas de compartilhamentos, comentários e manifestações de apoio. “O interessado pode pegar o telefone e o endereço e entrar em contato com a família. São casos específicos, que vai desde uma fralda a uma camisa do Corinthians, por exemplo”, disse.
Abaixo veja as fotos e saiba como ajudar as crianças.
Gente, começamos com a Elloa, de 1 ano. Ela nasceu com mielomeningocele, que é má formação na coluna. A garotinha tem hidrocefalia e tem também agenesia de corpo caloso, que é uma parte do cérebro que não desenvolveu. Ela fez cirurgia para reparar a coluna com 18 horas de vida. Seu endereço é rua Elias Limonta, n°1841. Bairro: Aeroporto 3. Franca (SP). Telefone: (16) 99256 8053.
Esse é o Alessandro. Ele tem 11 anos e sofre da síndrome Colosio, síndrome de West. Agora também está tendo crises de apneia. O Alessandro é irmão da Alana. Rua Vinicius Alexandro Cassino, n°450. Bairro: Simões. Franca (SP). Telefone (16) 99423 1402.
Essa é a Alana Bento, tem 9 anos. Alna sofre de microcefalia e baixa visão. É Irma do Alessandro, que vocês verão daqui a pouco.O endereço da família é rua Vinicius Alexandro Cassino, n°450, Bairro: Simões. Franca SP. Telefone (16) 99423 1402.
A Beatriz tem 11 Anos e sofre de paralisia cerebral leve. É irmã gêmea de Bianca, que veremos já. Rua Tomaz Pereira Goularte, n°521. Bairro: City Petrópolis.
Franca (SP). Telefone (16) 99196 2635.
Bianca tem 11 anos e tetraparesia espástica. É gêmea de Beatriz. Elas moram na Rua Tomaz Pereira Goularte, n°521. Bairro: City Petrópolis. Franca (SP). Telefone: (16) 99196 2635.
O Brenno tem 14 anos. Os médicos ainda não conseguiram identificar nem diagnosticar o seu caso. Tem extrema dificuldade de aprendizado. Sua idade mental é de 4 ou 5 anos e faz atendimento diário na Apae Franca. Avenida Dom Pedro 1º, n°520. Bairro: Jd Antonio Petraglia. Franca (SP). Telefone: (16) 99218 1522.
Joaquim tem 13 anos. Sofre de microcefalia por Toxoplasmose Congênita gastrostomia. Rua Pedro Nunes Rocha, nº 1200. Bairro: Pq. Progresso. Telefone (16) 99186 9590.
O Juan tem 8 anos e nasceu já com síndrome de Erlhes Danlos, que é falta de colágeno e afeta força do músculo articulações e ossos. Ele sente muitas dores constantes e afeta os órgão internos. Rua Professora Maria Conceição Tasso, n° 121. Bairro: São Francisco. Franca (SP). Telefone: (16) 99248 0226.
Maria Julia, tem 7 anos, é portadora de mucopolisacaridose, que é uma doença genética que falta enzimas várias tipos que mucopolisacaridose, tem reposição das enzimas. Mas da Maria Julia não tem reposição por causa síndrome.Maria Julia também sofre de epilepsia, tem retardo psicomotor e tem os órgão muito grandes com acumulo de muco que são tumores malignos. São vários órgão. Por último foi diagnosticada com leucemia miloide crônica isso tudo causado pela mucopolisacaridose. Faz uso gastrostomia e usa oxigênio domiciliar. Rua Eliza Fanan Maneiro, n°850. Bairro: Aeroporto 1. Franca (SP). Telefone: (16) 99144 1003.
Mateus nasceu de 24 semanas, teve treta paralosia espástica e retardo menta, além de outras complicações. Ele ficou dois meses no CTI e 2 meses com família de apoio. Foram muitas complicações. Rua José Bartosci, n°2496. Bairro São Jose. Franca (SP). Telefone: (16) 99237 1335.
Serginho tem 24 anos tetraparesia espástica, dignosticado com 7 meses. Rua Ruth Conrado Jacinto, n° 3427. Bairro: Vila Formosa. Franca (SP). Telefone (16) 98825 2583.
Thaiane Santos tem 21 anos e sofre de paralisia cerebral. Rua Hortêncio Mendonça Ribeiro, n° 929. Bairro: Parque Progresso. Franca (SP). Telefone: (16) 99305 8244.
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