Com cinco meses de idade, Abrahim Hassan é o primeiro bebê no mundo a nascer com o DNA de três pais. A informação foi divulgada nesta terça-feira (27) pela revista especializada "New Scientist".
Graças a técnica realizada por cientistas norte-americanos, Hassan tem o DNA de sua mãe e de seu pai, além de um pequeno pedaço de código genético de um doador.
"Esta é uma grande notícia e um grande negócio. É revolucionário", afirmou Dusko Ilic do Kings College, em Londres, onde a nova técnica foi legalmente aprovada. Apesar de controversa, a nova técnica permite que os pais com mutações genéticas raras possam ter bebês saudáveis.
De acordo com a publicação, a mãe de Abrahim, Ibtisam Shaban, transporta genes para a síndrome de Leigh, uma doença rara de origem metabólica e que afeta todo o sistema nervoso em desenvolvimento.
Genes para a doença residem no DNA da mitocôndria, que fornece energia para nossas células e levam 37 genes -que são passados pelas mães aos filhos.
Cerca de um quarto das mitocôndrias de Shaban tem a mutação causadora da doença. Shaban já havia perdido seus dois primeiros filhos devido à doença. Com a nova técnica, Abrahim está livre de ter uma condição genética que sua mãe jordaniana carrega em seus genes.
Shaban e seu marido, Mahmoud Hassan, procurou a ajuda de John Zhang e sua equipe do Centro de Fertilidade de New Hope, em Nova York (EUA). Zhang desenvolveu uma maneira de evitar a doença mitocondrial usando uma técnica de "três-parent".
O método, aprovado no Reino Unido, é chamado de transferência pronuclear e envolve fertilização do óvulo da mãe e de um óvulo doador com o esperma do pai. Antes de os ovos fertilizados começar a dividir em embriões em estágio inicial, cada núcleo é removido. O núcleo do óvulo fertilizado do doador é descartado e substituído pelo do ovo fecundado da mãe.
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