A pequena Sofia Gonçalves de Lacerda, que desde o dia 10 de abril se recupera de um transplante de cinco órgãos do aparelho digestivo, está com intestino em funcionamento. A garotinha de Votorantim (SP) tem um ano e três meses de idade e passou por cirurgia no hospital Jackson Memorial, em Miami, nos Estados Unidos.
O caso de Sofia, que nasceu com a chamada síndrome de Berdon, serviu como modelo para a luta da família de Davi Miguel na Justiça. Foram juntadas no processo de Davi decisões do caso da menina, como forma de provar a necessidade do transplante no exterior. Uma conversa com o advogado do caso Sofia foi o ponto de partida da família de Davi Miguel para planejar ações em busca do tratamento do garoto francano.
Sofia passou por um transplante simultâneo de fígado, estômago, pâncreas, intestino delgado e intestino grosso. Existe a possibilidade de que Davi Miguel também precise realizar um transplante multivisceral, já que outros órgãos, como o fígado, têm sido comprometidos pela nutrição parenteral.
De acordo com a mãe de Sofia, Patrícia Lacerda, os alimentos colocados no estômago do bebê com o uso de sonda foram completamente digeridos. “Ela ainda não foi liberada para comer via oral, mas isso deve ocorrer logo. Estamos ansiosos para que ela sinta o sabor dos alimentos”, disse Patrícia.
A cirurgia da menina foi bem sucedida e, depois de um período em unidade de terapia intensiva, o pós-operatório prossegue em quarto do hospital. No último fim de semana, ela apresentou febre.
De acordo com a mãe de Sofia, os exames apontaram uma infecção urinária. “Ela continua tomando antibióticos, mas está bem e já não apresenta mais febre”, disse. Desde que o bebê foi levado para os Estados Unidos, em julho de 2014, os pais acompanham o dia a dia de Sofia.
A família da menina também buscava o custeio da União para realizar o tratamento. A Justiça brasileira determinou que o governo federal bancasse o custo do tratamento, avaliado em mais de R$ 2 milhões. Ao mesmo tempo, a família se mobilizou em campanhas semelhantes às promovidas em prol de Davi Miguel.
A família do garotinho francano estima que sejam necessários R$ 6 milhões para tratamento, custeio da viagem e permanência no exterior. Há uma semana, Justiça Federal de Franca determinou que a União pague todo o tratamento de Davi Miguel Gama nos Estados Unidos.
Por meio de uma campanha na internet que mobilizou 1,5 milhão de pessoas, a família de Sofia conseguiu arrecadar outros R$ 2 milhões para custear a estadia nos Estados Unidos e os cuidados com a menina após a cirurgia.
A menina ainda não tem data para voltar para sua casa, em Votorantim, região de Sorocaba (SP). “A vida dela já é um milagre e estamos vivendo um dia de cada vez”, disse a mãe do bebê.
As informações sobre o caso Sofia foram fornecidas pela Agência Estado.
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Sofia e sua mãe Patrícia Lacerda, após cirurgia em Miami (EUA)
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