“É uma mistura de alegria e tristeza. Fico alegre por ele estar bem, mas triste por ele não estar em casa”, disse o pai do pequeno Davi Miguel, o sapateiro Jesimar Gama, 44. O bebê francano, que mobiliza a cidade em sua luta contra uma doença rara, completa um ano de vida nesta quinta-feira, 12. Em vez de bolo e dezenas de amigos, as comemorações pelo aniversário de Davi devem ser singelas, com a presença apenas de seu pai, sua mãe Dinea Gama, seu irmão Jhonatas, 14, e enfermeiras.
“É uma data especial, mas diferente. Queria que ele estivesse em casa engatinhando e a gente fazendo os preparativos para a festinha dele. Mas, ao mesmo tempo, a gente fica feliz por ele passar este dia bem, por ele estar firme. Até pensamos em um bolinho, mas ele não pode comer. Também não pode entrar muita gente na UTI”, disse Jesimar.
O sapateiro relata que Davi já demonstra sinais de que é um “homem crescido” ao entender parte do que as pessoas lhe falam, além de conseguir sentar-se no berço sem auxiliou de outras pessoas. Jesimar disse que suas esperanças vêm da força de Davi. “Ele se recupera bem das infecções, suporta essa luta sem se alimentar por via oral. Ele dá muita força para a gente... E sorrindo, pois ele está sempre sorridente. Ele quer viver. Então, a parte da gente temos que fazer aqui fora, pois a dele ele está fazendo.”
No último dia 6, dois especialistas do Hospital Samaritano, de São Paulo, vieram avaliar Davi Miguel para uma possível transferência do garoto para a instituição da capital paulista. O resultado da avaliação deverá ser enviado na próxima semana para o Ministério Público e Ministério da Saúde. Este último será o responsável pelas despesas de uma possível internação no Samaritano. “O Davi iria para São Paulo para ter um melhor acompanhamento, pois lá tem condições de exame mais rápido, de controle de infecção melhor, e para ele ganhar peso. Aqui ele está sendo muito bem tratado, mas dentro dos limites. Para ele ir para Miami, tem que ter mesmo os sete quilos, senão não entra na fila do transplante”, disse o pai do garoto.
Davi Miguel foi internado no Hospital Regional com apenas cinco dias de vida. Ele sofre de uma doença rara e seu intestino não consegue absorver os nutrientes provenientes dos alimentos. A cura da criança depende de um transplante de intestino. Os Estados Unidos são o país cujo sucesso nesse tipo de cirurgia é maior. O custo estimado é de R$ 2 milhões, incluído despesas de viagem. A família briga na Justiça para que a União arque com as despesas do tratamento de Davi.
Paralelamente à briga judicial, existe um movimento para arrecadar fundos. A campanha atingiu a marca de R$ 1 milhão há poucos dias. “Quem sabe, a gente não atinja os R$ 2 milhões mais rapidamente agora, porque está muito bem divulgado. Esperamos conseguir logo, pois ele não pode esperar muito”, disse Jesimar.
Mobilização
Os pais do Davi têm pedido um presente de aniversário especial para o menino. Eles publicaram na página “Movidos pela vida - Davi Miguel” no Facebook campanha solicitando que cada um dos internautas doe R$ 10 pelo primeiro ano de vida do garoto. Um grupo chegou a organizar um evento para comemorar o aniversário do Davi e arrecadar fundos para o menino, mas a festa foi cancelada, pois não foram vendidos ingressos suficientes.
Já no dia 21 deste mês, irá acontecer um jogo de futebol beneficente em prol do garoto. O chamado “Jogo das Estrelas” irá acontecer no Lanchão, a partir das 16 horas.
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