Dudu ainda nem conseguiu engatinhar direito, desde que nasceu, e já enfrenta uma tremenda batalha pela vida. A criança de Taubaté foi diagnosticada com AME (Atrofia Muscular Espinhal), do tipo 1, doença neuromuscular agressiva que não tem cura, mas tem tratamento.
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Uma das partes mais importantes do tratamento é o menino conseguir tomar uma medicação que se chama Zolgensma. Trata-se de uma aplicação de dose única e que vai corrigir o defeito genético de Dudu. Acontece que o medicamento custa R$ 7 milhões.
Para conseguir levantar o dinheiro, os pais de Dudu, Priscila Andreucci e Denis Martins, juntos há 15 anos, lançaram uma campanha de arrecadação na internet. O caso de Dudu é divulgado nas redes sociais e num site especial, que conta a história do menino e permite que se façam doações.
Até esta quarta-feira (13), o site havia contabilizado 257 doações e um total de R$ 54.425 arrecadados. A meta é alcançar os R$ 7 milhões para pagar o medicamento. A doação pode ser feita por meio de chave Pix ou pelo banco (veja abaixo).
Dudu precisa tomar a medicação até os dois anos de idade, o que aumenta o desafio dos pais em conseguir o dinheiro para o tratamento do menino.
“Além deste tratamento, também preciso seguir com diversas terapias para obter ganhos motores, boas condições respiratórias e de deglutição e avaliações periódicas do meu diagnóstico”, diz texto no site “Ame o Dudu” (clique). Há ainda um perfil no Instagram sobre o garoto de Taubaté.
“Hoje meus papais estão me dando todo suporte com as consultas médicas, com as terapias motoras, respiratórias, nutricionais, ocupacionais e fonoaudióloga que preciso. Mas todo o meu tratamento que vai ser por um longo período tem um custo muito alto. E por isso estamos aqui contando esta história para vocês e pedindo ajuda para custear todas estas despesas e tudo mais o que precisar no futuro”, diz o site.
Tratamento.
O Zolgensma é uma terapia gênica, que foi aprovada nos EUA em maio de 2019 pela FDA (Food and Drug Administration, agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos) e pela Anvisa em agosto de 2020.
É um tratamento que melhora os níveis de proteína SMN funcional através da introdução na célula do paciente de um novo gene SMN1. Zolgensma é administrado por perfusão intravenosa, em dose única. Um vírus, o AAV9, transporta o gene de reposição para o corpo. Este vírus “infecta” as células com o novo DNA.
Como ajudar Dudu:
PIX: CPF 014.601.778-19
Transferência Bancária
Banco do Brasil: Ag: 6953 • Cc 30982
Eduardo Andreucci Martins
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