A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização e uso de um lote de furosemida (diurético) injetável fabricado pela empresa Hypofarma. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, ocorreu após a identificação de material estranho, semelhante a caco de vidro, dentro das ampolas do medicamento.
A Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC) constatou o problema em 14 de julho de 2025. O desvio de qualidade levou à medida preventiva de recolhimento imediato do lote 24111911, com validade até novembro de 2026.
O medicamento afetado é a furosemida injetável 10 mg/ml, apresentada em caixas com 100 ampolas de 2 ml. Este diurético é comumente utilizado em hospitais e clínicas para o tratamento de edemas, insuficiência cardíaca, hipertensão e outras condições que demandam a eliminação de líquidos pelo organismo.
A Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote específico. O recolhimento será realizado pela própria fabricante, a Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Esta ação está fundamentada na legislação sanitária que trata da responsabilidade sobre desvios de qualidade em medicamentos.
Pacientes e profissionais de saúde que possuam unidades do lote interditado devem interromper o uso imediatamente. Recomenda-se o contato com a farmácia ou distribuidora para a devolução do produto. Hospitais e clínicas devem reforçar seus controles internos para evitar a utilização do medicamento recolhido.