Um menino de 11 anos precisa de R$ 17 milhões para fazer um tratamento contra uma doença rara e incurável, a DMD (Distrofia Muscular de Duchenne).
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Luís Felipe, o Lipe, de Alfenas (MG), foi diagnosticado quando tinha 7 anos com a rara doença neuromuscular rara e degenerativa, que faz com que os músculos do menino enfraqueçam e ele vá perdendo mobilidade e autonomia. A vida de Lipe depende do tratamento para frear a doença.
“Essa condição faz com que, ao longo do tempo, os músculos de Lipe enfraqueçam progressivamente, até a completa perda dos movimentos”, disse Lucas, pai do menino.
“A DMD é causada pela falta de uma proteína essencial para a função muscular, e, até pouco tempo atrás, não havia opções de tratamento para impedir o avanço da doença.”
A família precisa levantar R$ 17 milhões para comprar um dos remédios mais caros do mundo, o Elevidys, que pode frear os sintomas devastadores da DMD. Para tanto, foi lançada uma vaquinha online para arrecadar as contribuições (veja abaixo).
“Recentemente, uma nova esperança surgiu com a aprovação de uma terapia gênica inovadora, o Elevidys, capaz de interromper o avanço da DMD. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto, cerca de 17 milhões de reais. Estamos lutando contra o tempo para dar ao Lipe a chance de receber essa terapia e, assim, garantir uma melhor qualidade de vida para ele”, afirmou o pai.
“Cada dia é uma batalha, e cada segundo conta na nossa corrida para salvar nosso filho. Por isso, estamos pedindo a sua ajuda. Sua contribuição, seja ela pequena ou grande, pode fazer toda a diferença.”
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