Anthony completará 7 anos de vida em 11 de maio. Uma data comemorada com alegria, mas também com a lembrança de um longo caminho de luta e desafios enfrentados pela família. Seus pais, Tiago dos Reis de Paula e Maísa Gimenes de Paula, têm uma história de dedicação e coragem que transcende os obstáculos impostos por uma condição de saúde rara e complexa: a displasia de quadril.
Com os desafios impostos pela condição, a família agora realiza um evento para arcar com os custos do tratamento e da saúde do filho.
O diagnóstico foi dado ainda na gestação, durante um exame de ultrassom. "O ultrassom mostrou uma alteração no feto", conta Tiago, com a voz embargada. "Fizemos outros exames e, quando o Anthony nasceu, ficamos sabendo que ele tinha uma malformação congênita: o quadril não se encaixava como deveria, e a perna direita era menor que a esquerda".
Desde então, as vidas de Tiago, Maísa e Anthony se transformaram em uma constante busca por tratamentos médicos. "Logo após o nascimento, começamos a correr atrás do SUS (Sistema Único de Saúde) para realizar os exames necessários, mas não obtivemos a ajuda que precisávamos", explica Tiago.
Sem respostas imediatas, a família decidiu investir em um convênio de saúde, iniciando uma via-sacra de consultas, exames e tratamentos com ortopedistas.
Passaram por diversos especialistas, mas o diagnóstico continuava o mesmo. Médicos não tinham a experiência necessária com crianças; outros não sabiam como tratar o caso de Anthony. Foi então que encontraram um ortopedista em Franca, que indicou um especialista em Ribeirão Preto, o médico Daniel Leal. Foi com ele que a jornada de tratamentos realmente começou a ganhar rumo.
Anthony foi diagnosticado com displasia de quadril, uma condição que prejudica o encaixe da cabeça do fêmur no quadril, comprometendo o desenvolvimento ósseo. O tratamento exigia cirurgias e, com o tempo, o fêmur da criança foi se ajustando parcialmente. Mas, quando chegou a hora da segunda cirurgia, a tragédia aconteceu: Daniel morreu. "Ficamos desesperados. Teríamos que recomeçar tudo ou desistir?", relembra Tiago.
A família buscou novamente a Unimed para encontrar outro especialista, e foi encaminhada à AACD (Associação de Assistência à Criança Deficiente) em São Paulo, referência no tratamento de malformações congênitas. A cada nova cirurgia, o custo da viagem e dos cuidados acumulava-se, exigindo mais recursos financeiros.
Foi nesse momento que Tiago e Maísa tiveram uma ideia para conseguir cobrir as despesas: organizar eventos de arrecadação. "Começamos com um evento pequeno, com 50 pessoas. No ano passado fizemos uma festa para quase 600 pessoas", conta Tiago.
As festas, que incluem churrascos e outras comidas típicas, são uma forma de envolver a comunidade e garantir a arrecadação necessária para custear as despesas de viagens e tratamentos. "A comida é feita com a ajuda de amigos e parentes. A cada evento, conseguimos juntar um pouco mais".
Anthony passou por cirurgias no quadril e no joelho esquerdo para corrigir a diferença de comprimento das pernas. Em breve, será a vez do joelho direito. "O tratamento é longo e difícil, mas não podemos parar. Queremos que ele tenha um futuro melhor", explica Tiago, que trabalha como sapateiro e também organiza eventos nos fins de semana para complementar a renda da família.
Cada cirurgia, cada consulta e cada viagem a São Paulo representa um sacrifício financeiro. Mas, para Tiago e Maísa, o esforço é uma questão de amor incondicional pelo filho. "A gente corre atrás porque ele merece. Tudo o que estamos fazendo é para o futuro dele", diz Maísa, com determinação.
O próximo evento organizado será o 2º Almoço Solidário, que acontecerá em 27 de abril, na avenida das Seringueiras, 901, em frente ao Atacadão. Mais informações podem ser obtidas pelos telefones (16) 99302-4855 e/ou (16) 99142-6025.