"A pele fica com bolhas e, depois, vão saindo. O olho ficou bastante afetado. Queimou bem as córneas. O oftalmologista disse que ele vai precisar fazer cirurgia no olho direito para fazer enxerto na córnea".
O diagnóstico descrito é do pequeno Enzo Ramos Rezende, de 4 anos, portador da síndrome de Stevens Jhonson. A doença rara e grave afeta a mucosa e a pele. Com menos de 15 mil casos por ano no Brasil, geralmente é desencadeada em reação a um medicamento ou infecção.
Enzo nasceu na Santa Casa de Batatais, município a 50 km de Franca, no dia 20 de julho de 2019. O diagnóstico veio através de uma biópsia. "Até o dia 13 de novembro, ele não tinha nada (...) a evolução foi muito rápida. Em um dia estava vermelho, e em três dias já estava sem a pelo do rosto todo", relembra a mãe, Thais Vanessa Rezende.
O batataense está enfaixado e sendo hidratado com óleo mineral a pedido da dermatologista. Os médicos estão usando vaselina líquida, antibióticos e analgésicos para amenizar as fortes dores.
Com as feridas melhorando, Enzo sofre com a entubação. Os médicos tentaram três vezes retirar o menino do equipamento. "Vai fazer exames para ver como está a garganta dele e tentar descobrir o motivo pelo qual ele não consegue ficar sem o tubo. Caso não for solucionado, eles vão optar por fazer a traqueostomia".
Os pais Thais e Alan Carlos Resende lidam com o sofrimento do filho internado. "Uma criança saudável, doce e amorosa. Estamos sem chão. Tentando ser forte, porque ele precisa da gente também nesse momento. Temos fé em Deus que logo ele vai sair".
A família está realizando uma Vakinha virtual, e o dinheiro arrecadado será usado para comprar os medicamentos que serão usados no tratamento do Enzo. As doações podem ser enviadas no PIX 417.804.648.94. O telefone (16) 99333-7777 está disponível para contato, falar com a Thais.
"Não tem ao certo a quantia. Toda ajuda é sempre bem-vinda", finaliza a mãe.