A família de um menino de 10 anos, que teve parte da perna esquerda amputada, causada por uma doença pouco conhecida e sem cura, está fazendo uma "vakinha" para arrecadar dinheiro para a compra de uma prótese, que custa aproximadamente R$ 10 mil.
O estudante Paulo Henrique Matias de Almeida nasceu em Franca com uma doença chamada neurofibromatose tipo 1. Segundo sua mãe, Thais Vanessa, de 25 anos, essa é uma doença pouco conhecida e ainda sem cura. “Descobrimos quando ele nasceu. Desde lá, fazemos o acompanhamento com especialistas. Precisamos sempre estar atentos, pois a neurofibromatose pode causar alguns nódulos pelo corpo, que podem ser benignos ou malignos, então nossa atenção precisa ser grande”, contou a mãe.
Paulo faz acompanhamento com ortopedista, oftalmologista e faz consultas periódicas com a médica pediatra, sempre fazendo exames para ficar de olho em tudo. Porém, como consequência da doença, ele tem manchas na pele e foi diagnosticado com Pseudoartrose Congênita da Tíbia da perna esquerda. “Esse foi o sintoma mais grave causado pela doença. Descobrimos com três meses, e desde então, o caso é acompanhado direto pelo ortopedista, que sempre deixou claro sobre o tratamento e a possível amputação”, disse a mãe.
Com a pseudoartrose congênita de tíbia, Paulo precisou passar por seis cirurgias que antecederam a operação que amputou parte de sua perna esquerda. “Em 2019, ele começou os procedimentos até chegar à amputação. No caso, foi uma tentativa de tirar a parte doente do osso. No caso dele, era uma má formação, como se fosse uma fratura que não colava”, explicou a mãe.
Em abril de 2019, ele fez a primeira cirurgia e chegou a fazer um enxerto ósseo. “Os médicos fizeram os procedimentos sempre tentando fazer os enxertos, utilizando a gaiola na perna para a tentativa de cola do osso, mas não foi possível. Até que sofreu um acidente doméstico e fraturou o fêmur da perna, precisou de gesso novamente, mas mesmo com várias tentativas dos médicos, a única solução foi a amputação.”
Para a família, a cirurgia resolve parte do problema, pois apesar de ser uma criança ativa, Paulo sentia muita dor na perna. “Sabíamos que isso seria necessário para evitar o agravamento de problemas na coluna e na outra perna, e não poderíamos esperar para prejudicar outras coisas. Agora, ele já está se recuperando, mas iniciaremos uma nova etapa”, contou.
Apesar de seu problema de saúde, Paulo sempre teve uma infância comum. Apesar das limitações, ele frequentava normalmente a escola, tinha aulas de natação, música e jogava basquete, em um projeto voltado para cadeirantes. “Agora, ele vai precisar de uma prótese para continuar fazendo suas atividades e ter uma vida comum. Mas o custo é muito alto, a prótese para ele tem o valor aproximadamente de R$ 10 mil”, comentou.
Para ajudar a família de Paulo Henrique na vakinha de arrecadação de recursos para a compra da prótese, os interessados podem enviar qualquer valor na chave pix CPF 48309291892, no nome de Paulo Henrique Matias de Almeida ou entrar em contato com a mãe Thais Vanessa, pelo Instagram neste link.