O pequeno Davi Miguel, que no próximo dia 12 de março completará 5 anos, juntamente com seus pais, Dinea e Jesimar Gama, aguarda em Miami, nos Estados Unidos, os últimos detalhes para retornar ao Brasil onde deve prosseguir com o tratamento para a rara doença com a qual luta desde os primeiros dias de vida. O retorno foi determinado pela Justiça em dezembro do ano passado, após a equipe médica que trata do menino em solo extrangeiro desde julho de 2015 desconsiderar o transplante por falta de condições físicas para o procedimento cirúrgico de Davi Miguel.
“O Davi Miguel passou muito bem as festas e o fim de ano. Estamos aguardando agora os detalhes para o retorno. A decisão foi tomada pouco antes do recesso e por isso acredito que estas questões sejam decididas ainda entre o fim deste mês e fevereiro. Da nossa parte resta apenas aguardar, aceitamos o retorno e agora depende da Justiça a volta para o Brasil”, explicou o pai do menino, Jesimar Gama.
Já nos primeiros meses do ano passado o médico Rodrigo Vianna, que acompanha o tratamento de Davi Miguel no exterior, havia informado que a indicação era o retorno do menino para o Brasil já que inicialmente o transplante está descartado. “A situação do Davi no momento é estável, ele chegou em Miami em um estágio bem avançado da doença. Tentamos preservar a única veia que ele ainda tinha, mas infelizmente ele agora tem uma situação difícil, onde ele tem poucas veias que são usadas para a nutrição parenteral, sendo que apenas uma delas é de calibre adequado e isso não indica o transplante”, explicou Vianna na época.
O quadro de Davi Miguel não evoluiu desde então e a indicação é a mesma. No Brasil, segundo seus pais, o menino deve ser transferido para o hospital Menino Jesus, que fica em São Paulo, Capital. Posteriormente, o desejo é que ele siga o atendimento com o serviço de Home Care (farmácia que fornece em casa a nutrição intravenosa que Davi Miguel recebe e que é de suma importância para sua sobrevivência), em Franca.
A história de Davi Miguel ganhou o Brasil depois que a luta de seus pais para conseguir o tratamento para a doença rara do menino foi publicada pela primeira vez nas páginas do Comércio da Franca. Com a solidariedade dos francanos que se mobilizaram em várias campanhas, foi arrecadado mais de R$ 1 milhão para o tratamento. Do total, depois de determinação da Justiça para que parte dos custos da cirurgia fossem custeados pela União, 30% foi destinado para a manutenção da família nos Estados Unidos.
Agora, segundo Jesimar Gama, a família aguarda o retorno para o Brasil e a definição do tratamento do menino para voltarem para Franca e voltarem a rotina normal de trabalho.
Na página Movidos pela Vida - Davi Miguel, criada ainda quando os pais realizavam campanhas no Brasil para custear o tratamento do menino em solo americano, o garotinho francano é seguido de perto por centenas de pessoas. Alegre e sempre falando em português, o pequeno tem sido estrela de vídeos onde interage com os pais, brinca e até ensina receitas.
Em nota, o Ministério da Saúde informou que “já solicitou a emissão de um laudo acerca das reais condições de saúde do paciente Davi Miguel, no intuito de saber se poderá regressar ao Brasil em avião convencional ou se será necessário voltar em UTI aérea. Após a apresentação da referida documentação, será necessário realizar cotação de UTI aérea, e, posteriormente agendar o retorno com os pais do paciente e a referida empresa. Vale informar que o menor será encaminhado para São Paulo, Hospital Sírio Libanês/Hospital Municipal Infantil Menino Jesus, e, posteriormente, permanecerá em home care na cidade de Franca”.