Um garotinho indiano de dois anos passou por uma cirurgia reparadora pioneira para corrigir uma anomalia com a qual nasceu. A criança sofria de difalia, uma condição rara que faz com que vários pênis se desenvolvam em um único indivíduo.
Com três órgãos sexuais, ele conseguia urinar apenas por um deles, e outro não passava de uma “massa mole, óssea” que não chegou a se desenvolver totalmente, conforme noticiou o Daily News and Analysis. O bebê também nasceu sem ânus, e pouco depois do parto foi submetido a uma colostomia.
A cirurgia de retirada dos pênis extras foi realizada no mês passado em Mumbai, durou seis horas e foi realizada pelo Dr. Vishesh Dixit. “Havia uma enorme massa óssea e tecido mole nos pênis anexados”, disse o médico ao jornal. Dois dos órgãos tinham tecido erétil e foram fundidos em apenas um. “Os dois pênis funcionais foram fundidos em um só, envolvendo uma massa de pele ao redor deles”. Na mesma ocasião também foi criado um ânus com o reto da criança.
A abertura feita para a colostomia será fechada em outra cirurgia. Quando crescer, o menino deve ser capaz de ter relações sexuais normalmente, e não terá sua fertilidade comprometida. “Queremos que o nosso menino leve uma vida normal, e somos gratos aos médicos que realizaram a cirurgia bem-sucedida”, disse um familiar da criança ao periódico.
Difalia é uma condição rara que afeta apenas um a cada 6 milhões de pessoas, com registro de 100 casos na literatura médica desde 1609.