A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda de todos os medicamentos fabricados e importados pelo laboratório Enila Indústria e Comércio de Produtos Químicos e Farmacêuticos, do Rio de Janeiro, por ter liberado produto para o mercado com elevado índice de contaminação. É o caso do Celobar, contraste radiológico usado em exames do aparelho digestivo, sob suspeita de ter causado a morte de 14 pessoas em dois estados.
Em Bauru, o Departamento de Saúde Coletiva, órgão da Secretaria Municipal de Saúde coloca-se à disposição de quem tiver dúvidas sobre o medicamento. A Anvisa alerta profissionais de saúde e consumidores sobre os riscos do uso do Celobar. Para quem possui o medicamento em casa, a orientação é entregá-lo à vigilância sanitária.
Se o paciente apresentar vômitos, diarréia, dor no peito, vertigem ou aumento da salivação após o uso do remédio deve procurar um médico com urgência. Alvo de investigação pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, não apenas o Celobar sai das prateleiras das farmácias e drogarias de todo o território nacional, mas também todos os medicamentos da empresa.
Os técnicos da agência entendem que se a empresa liberou o Celobar para a venda no comércio, mesmo com laudos de advertência de sua unidade de controle de qualidade, poderia ter liberado outros produtos com desvio de qualidade.
Em outras duas resoluções, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição do estoque, em todo o território nacional, de todos os medicamentos fabricados e importados pela empresa fabricante do Celobar, como medida de interesse sanitário, por não atender as exigências regulamentares próprias da agência.
O laboratório Enila, além de multas que variam de R$ 2 mil a R$ 1,5 milhão, pode permanecer interditado por tempo indeterminado ou ter sua licença de funcionamento cancelada.
• Serviço
O Departamento de Saúde Coletiva de Bauru pode esclarecer dúvidas sobre o Celobar pelo telefone (14) 235-1448 e 227-4905.