A Anvisa concluiu a análise sobre o Prexige em final de maio passado. Nesta semana, a Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme), órgão consultivo da agência, formado por pesquisadores, professores e profissionais de saúde, enviou um parecer à Anvisa recomendando o cancelamento do registro do produto no País. O documento já foi analisado. Outro parecer concluído nesta semana, desta vez da área de farmacovigilância da agência, também orientou para o cancelamento do medicamento.
Os pareceres serão apresentados na próxima reunião da diretoria colegiada da Anvisa. Na ocasião, será decidido pela continuidade ou não do medicamento no mercado brasileiro. As vigilâncias sanitárias locais, diz a Anvisa, têm autonomia para tomada de decisão em seu território e a decisão de suspensão de comercialização do medicamento Prexige pela Vigilância de São Paulo segue uma discussão já em andamento na agência.
A Anvisa chama a atenção para observar a bula do Prexige que cita contra-indicações do medicamento, principalmente para pacientes com problemas renais ou hepáticos. Este e demais medicamentos com tarja vermelha deverão ser somente utilizados sob prescrição de um médico ou cirurgião-dentista com avaliação prévia dos riscos para cada paciente. A automedicação e uso incorreto de qualquer medicamento podem trazer riscos à saúde dos usuários.