10 de julho de 2026
Geral

ONG atenderá familiares de crianças com cardiopatias

Lígia Ligabue
| Tempo de leitura: 4 min

Para ampliar a ajuda que já oferece a famílias que têm crianças portadoras de cardiopatias, a gerente financeira Márcia Adriana Rebordões idealizou a Organização Não-Governamental (ONG) Pequenos Corações. Para que a entidade seja oficializada, é necessário arrecadar fundos. Com esse objetivo, a instituição lançará para venda o Calendário Pequenos Corações 2010, com fotos de 72 crianças em cada uma das duas versões. A meta da entidade é instalar uma casa de apoio na Capital, onde a maior parte do tratamento é feita, para amparar familiares de crianças com cardiopatia.

O primeiro passo para a criação da ONG foi dado há dois anos e meio, com a criação de um site, o www.pequenoscoracoes.com.br, onde Márcia relatou a luta travada por seu filho Thiago contra a hipoplasia, doença congênita na qual o organismo do bebê não forma uma parte do coração. Ao compartilhar sua história, acabou encontrando outras famílias com problemas semelhantes e que atravessavam dificuldades parecidas com as que ela teve.

“Quando o problema é diagnosticado, a maioria dos médicos diz que ‘a doença é incompatível com a vida’. E isso é uma cosia terrível”, diz. Ela conta que teve o diagnóstico aos 5 meses de gestação, quando lhe foi dito que seu filho teria apenas três dias de vida.

“Durante um exame, foram detectados problemas nos batimentos cardíacos e me recomendaram um ecocardiograma fetal. Foi quando verificaram que ele não tinha o ventrículo esquerdo”, explica, se referindo à parte do coração responsável pelo bombeamento do sangue para todo o corpo.

Ela e sua família logo procuraram formas de tratamento para o bebê, que passou por uma cirurgia logo aos 3 dias de vida. Outra foi realizada quando Thiago tinha pouco mais de 4 meses e a última, quando já tinha 2 anos. Porém, a terceira operação debilitou muito o garotinho, que morreu pouco mais de um ano depois.

“Ele lutou bravamente durante três anos, cinco meses e 24 dias. E a história dele se transformou numa história de vida. Aprendemos muito com o Thiago e queremos dividir esse aprendizado com todos”, explica.

Com a grande procura pelo site e pela comunidade em um sítio de relacionamentos sociais na Internet, Márcia decidiu que deveria estender a ajuda que já dava às famílias que enfrentavam problemas semelhantes. “Começamos a oferecer apoio emocional, jurídico e também auxiliar essas pessoas, esclarecendo onde buscar tratamento”, observa. Atualmente, a rede soma mais de mil famílias de todo o País.

Ela conta que a principal dúvida é a viabilidade do tratamento. “Então, sempre aconselhamos a esses pais a buscar e insistir nessa luta. Muita gente se depara com a cardiopatia e não sabe o que vão encontrar. Por isso é importante o apoio”, destaca.

Segundo a Organização Mundial da Saúde, nascem anualmente no Brasil em torno de 25 mil crianças cardiopatas e dessas apenas 8mil têm acesso ao tratamento cirúrgico, que é necessário em 80% dos casos, e deve ser realizado o quanto antes, sob pena de muitas vezes, a criança ficar inoperável, ou vir a falecer.

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Lançamento

Para ampliar a ajuda, Márcia Adriana Rebordões busca oficializar a ONG. “Para facilitar a doação por parte de empresas e também para estender a nossa atuação”, observa. E o pontapé inicial será dado dia 13 de dezembro, em São Paulo, no “8.º encontro de cardiopatas”, no Tênis Clube Paulista.

Lá, a entidade irá lançar o Calendário 2010, com dezenas de fotos de crianças, que serão vendidos a R$ 7,00. Toda a verba será revertida para viabilizar a oficialização da ONG e formar um fundo para auxiliar as famílias.

Ela explica que boa parte do tratamento é feito em São Paulo e muitas vezes, a família tem que passar meses na Capital. “Por isso, inicialmente teremos sede em Bauru. Mas nossa meta é montar uma casa de apoio em São Paulo para atender essa demanda”, diz. O objetivo manter um espaço para oferecer desde suporte jurídico a sala de computação, entretenimento e até estético.

• Serviço

Para adquirir o calendário, basta acessar a página da entidade na Internet, no www.pequenoscoracoes.com.br. Também estão à venda na lanchoente Fliper Lanches, rua Henrique Savi, 12-40, e sorveteria Pasta Gelatta, na Praça Rui Barbosa. Informações pelos telefones (14) 3016-8983 e 9716-0604 e pelos correios eletrônicos larasmpit@yahoo.it ; dri_rebordoes@hotmail.com; faby_bilro@hotmail.com