São Paulo - A proposta da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de proibir a comercialização dos medicamentos usados no tratamento da obesidade trouxe à tona um debate complexo, que envolve indústria farmacêutica, médicos, pacientes e governo.
De um lado, endocrinologistas defendem a medicação e dizem que, sem ela, muitos ficarão "órfãos" e vão procurar formas clandestinas de tratamento ou optar pela cirurgia de redução de estômago - medida considerada drástica e de última escolha.
De outro lado, técnicos da Anvisa fizeram uma extensa revisão de estudos clínicos envolvendo todas as drogas em questão (femproporex, dietilpropiona, mazindol e sibutramina) e afirmam que os dados da literatura apontam que os benefícios da perda de peso proporcionada por esses medicamentos não superam os riscos.
Além disso, a agência alega que essas drogas foram banidas da União Europeia e dos Estados Unidos - argumento questionado pelos médicos, que afirmam que os EUA possuem dietilpropiona e fentermina (outro medicamento com mecanismo de ação parecido).
A questão será debatida em uma audiência pública, convocada pela Anvisa para ocorrer nesta quarta-feira. A agência vai reservar 40 minutos para expor seus argumentos sobre segurança e eficácia dessas drogas e dará a oportunidade para um membro da Associação Médica Brasileira (AMB) expor o posicionamento da classe médica.
Após o debate, a expectativa da agência é publicar uma resolução definitiva sobre o tema até o final do mês de março.
A proibição desses medicamentos é praticamente certa. Aos pacientes, restarão duas opções: emagrecer com reeducação alimentar e exercícios físicos ou se submeter à cirurgia.