A farmacêutica norte-americana Pfizer protocolou nesta quarta-feira (16) na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) resultados da terceira e última fase de testes da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela empresa em parceria com a BioNTech.
As informações constam de tabela atualizada no site da agência e usada para monitoramento de dados de vacinas no país.
Na prática, a medida representa um avanço no processo de envio de documentos à Anvisa até que haja um um pedido de registro ou de autorização emergencial, que ainda não ocorreu.
A empresa passou a compartilhar com o órgão dados de estudos clínicos da vacina ainda no fim de novembro. O objetivo desse processo é agilizar a análise de dados da vacina até que haja um pedido formal para registro. Resultados da última fase de testes da vacina apontaram 95% de eficácia.
A dificuldade de armazenamento da vacina, que precisa ser mantida a -70°C, é um dos pontos de preocupação do governo.