Brasília - Representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da farmacêutica Pfizer se reuniram ontem (19) para discutir o uso da terceira dose da vacina contra a Covid-19, a chamada "dose de reforço".
O encontro foi solicitado pela Agência para ter mais informações acerca das pesquisas realizadas pela empresa sobre a aplicação da terceira dose e efeitos na imunidade dos pacientes dessa medida.
INDICAÇÃO
A Anvisa busca subsídios para avaliar se a dose de reforço é necessária e em que situações e com quais parâmetros ela seria aplicada. A Direção Colegiada da Anvisa indicou uma orientação para que a dose de reforço seja incorporada no Programa Nacional de Imunizações (PNI) em caráter experimental. A princípio a medida vale para idosos com mais de 80 anos e pessoas com imunidade comprometida.
MINISTÉRIO
Já o Ministério da Saúde considera que terá condições de vacinar todos os idosos (acima de 65 anos) no mês que vem, mas vai priorizar a imunização total dos adultos (leia ao lado). As doses da Pfizer, indicadas para a imunização em caso de reforço vão ser retidas enquanto as demais, da AstraZeneca e da CoronaVac continuarão sendo direcionadas para a população adulta e adolescente (imunização iniciada esta semana) em primeira e segunda doses.
Um lote de 4 mil litros de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) chegou na noite dessa quarta-feira (18) a São Paulo. A matéria-prima vai viabilizar a produção de 7 milhões de doses da vacina CoronaVac, destinadas ao Programa Nacional de Imunizações (PNI).